Genmab

	4/2 09:18 af lahn1	Undskyld trykfejl
	4/2 09:17 af lahn1	Hvis Jan ser at Erzo er så godt som han har antydet, så forstår jeg ikke, hvorfor han ikke er helt klart i spyttet omkring at Gmab selv vil udvikle Erzo i RRMM og muligvis forske videre i de tilladte indikationer. Hans svar på det på JPM var meget uld i mund. Sagde at Erzo ville skulle dennemgå samme kritiske virderinger som alle andre stoffer hos Gmab. Han har tidligere sagt at han nok skulle dortælle JNJ hvor god ERZO er hvis ikke de selv kunne se det. Hvorfor så den her svage kommunikation?
	4/2 08:59 af gentogen	Hvis nyheden bliver positiv ville det sikkert passe Jan svært godt at have før generalforsamlingen. Og omvendt.... Og det er jo den 12. marts...
	3/2 23:31 af gentogen	Jeg erindrer også, at Genmab lid har ændret sprogbrug til senest udgangen af Q1. Hvis de 60 dage er hverdage, så passer det dog også meget godt med en slutdato den 28. marts. Men ja. Desværre er det uklart, om den tidsgrænse kan inkludere eventuelle nye forhandlinger eller ikke. I starten omtalte Jan det som et klart opt ind eller opt ud, men det er jo også blevet blødt lidt op i senere udsagn.
	3/2 21:47 af Sukkeralf	Hvis kontrakten evt. skal genforhandles, så kan det måske ændre tidslinien
	3/2 21:46 af Sukkeralf	Genmab sagde på J. P. Morgan at data var overleveret, så der skal være en afklaring på plads senest i midten af Marts - og nok også lidt før.
	3/2 18:18 af Aaanditsgone	Den specifikke dato er der vist ingen andre end Genmab og J&J, der kender. Vi fik at vide, at fristen er 60 dage fra data blev overdraget, hvilket skete på en ukendt dato i slutningen af 2024 eller begyndelsen af januar. Så det ville betyde, at fristen nok ligger i begyndelsen af marts. Men JvdW har også sagt "Q1" ved flere lejligheder i januar, og det kan vel i princippet betyde indtil den 31. marts.
	3/2 18:09 af Anders_	Hvilken dato er sidste frist for svar på CD38? Der blev skrevet inden slutningen på Q1, men er der nogen der kender en den specifikke dato?
	3/2 17:22 af Raun	Ja gid det var sådan - det er jo kun når der er noget der er negativt at det smitter af på Genmab ..... Men det er jo heldigvis snart overstået
	3/2 16:28 af bikube	AbbVie stiger mere igen i dag. I går steg den 4,7%, i dag stiger den 3,3%. Det måtte da godt smitte lidt af.
	3/2 11:57 af Riis7	alt handler om HexaBody-CD38 , den skal ud af verden, inden folk køber Genmab igen , kun 1 mån tilbage:-)
	3/2 11:50 af lahn1	Har der været nogle konkurrende data read outs som har sat Gmab til vægs på det seneste ?
	3/2 11:47 af lahn1	Ja, størstedelen af markedet så BioNTech's opt-out af Acasunlimab som en dårlig nyhed, og en forstærkelse da Genmab meddelte af de vil kaster penge efter et ph3 forsøg. Men syntes ellers JvDW's forklare på deres opt-out var 100% plausibel. Baseret på deres conference call, er jeg overbevist om at Gmab har styr på liver tox. Det er self en øget risk nu de skalbetale forsøget selv. Lad os se ph2 data som kan blive en rigtig stor trigger for kursen.
	3/2 11:27 af Aaanditsgone	Måske i august, hvis man regner BioNTechs beslutning vedr. acasunlimab som en dårlig nyhed? I øvrigt en mærkelig artikel. JPM havde en forsvindende lille position i Genmab som nu er blevet endnu mindre. Det får så overskriften, til trods for at artiklen bagefter lister en lang række større investorer, der har øget sine positioner i samme tidsrum.
	3/2 11:17 af lahn1	Helt ærligt, hvornår havde Genmab sidst en dårlige nyhed ?
	3/2 11:15 af lahn1	Solgte i 3. Kvt, altså en 4-7 mdr gl nyhed der skrives om idag . Ser udgivelsen af denne artikel som tegn på krafter som vil have aktien ned.
	3/2 10:48 af E L	CHMP recommends subcutaneous RYBREVANT (link)
	3/2 09:38 af YPE	JPMorgan Chase & Co. Sells 14,567 Shares of Genmab A/S - (link)
	3/2 09:38 af YPE	Ved ikke om den her er kendt allerede
	1/2 17:20 af lahn1	LOL EL scrolled the chat 3 times just to figure out it was one of your twits on x :D
	1/2 09:31 af E L	it was this article i linked to on 10/1 lahn , the journal is called 'Seminars in Immunology' maybe that's why you remember a seminar, and it is the March issue
	31/1 22:34 af lahn1	EL, you had couple of days ago a link to a conference/seminar on hexa….slmething in March. Cant find your link :-), please
	31/1 21:41 af E L	some extra attention to this article with focus on hexamerization in anticipation of.....
	31/1 21:39 af E L	Genmab @Genmab Genmab and academia partners are proud to share a review in Seminars in Immunology on optimizing antibody therapies through enhanced complement activation. (link)

	31/1 14:02 af JKY_VH	Som en sidebemærkning er Genmab nr 8 blandt de 50 største selskabskatteydere i 2023 med 1,273 mia. kr. Størst er selvfølgelig Novo Holding med knap 15,3 mia. kr (link)
	31/1 13:44 af E L	; Epkinly U.S. revenues reflect profit sharing. International revenues reflect product revenues as well as profit sharing from certain international territories. > so lets estimate we end up around $280mn for 2024 total vs Roch ~$267mn
	31/1 13:42 af E L	so that's a flat quarter, similar to Roche, was also flattish
	31/1 13:41 af E L	ABBVIE Epkinly Q4 '24 US 18 Intl 22 Tot 40 , Full year 60 86 146
	31/1 13:38 af Vitus	Så kom der da 2 gode nyheder, og Genmab stiger fantastiske 0,5%….det er da flot :-)
	31/1 12:49 af ProInvestorNEWS	Genmab får potentiel godkendelse af kræftmidlet Tivdak af europæiske sundhedsmyndigheder (link)
	31/1 12:28 af JKY_VH	Med godkendelsen er vejen mere eller mindre banet for en endelig godkendelse. Beslutningen om en endelig markedsføringsgodkendelse skal træffes af EU-Kommissionen, som normalt følger indstillingen fra komitéen. Tivdak markedsføres i forvejen i USA som behandling af tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft. Tivdak går også under navnet Tisotumab Vedotin."
	31/1 12:28 af JKY_VH	Fra MW" Der ser ud til, at kræftmidlet Tivdak, som Genmab står bag sammen med partneren Pfizer, kan blive markedsført i Europa til behandling af tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft. Ifølge de europæiske sundhedsmyndigheder, EMA, er det komitéen for humanmedicinske lægemidler (CHMP), der har nikket ja. - Fordelene ved Tivdak er dets overlegenhed med hensyn til at forlænge overlevelsen og overlevelsen uden sygdomsprogression sammenlignet med kemoterapi, skriver EMA i meddelelsen.
	31/1 12:10 af E L	(link)
	31/1 12:09 af E L	!! Tivdak (tisotumab vedotin) received a positive opinion from the CHMP for the treatment of recurrent or metastatic cervical cancer. !! (link)
	31/1 11:50 af Helge Larsen/PI-redaktør	Servicemeddelelse: Beklager enkelte udfald på sitet. Vi er ved at konfigurere vores firewalls efter hidsige hackerangreb de seneste dage. Hoveddelen af dette arbejde prøver vi at færdiggøre lørdag. Mvh Helge
	31/1 11:26 af Helge Larsen/PI-redaktør	' Stor salgsvækst for Genmabs sklerosemiddel styrker topsalgsforhåbninger, mener Genmab (link)
	31/1 10:06 af E L	For the Dutch viewers - Dr. Marcel Nijland over epcoritamab bij folliculaire lymfomen (link)
	31/1 09:30 af JKY_VH	Sydbank må være ude med en analyse for der er mange flash nu fx "GENMAB/SYDBANK: MEN I FORHOLD TIL AKTIEN ER DER EKSTREMT MEGET FOKUS PÅ HEXABODY CD38-DATA"
	31/1 09:13 af bibob	God formiddag. :-)
	31/1 09:09 af concillado	hahaha... This is the end, Beautiful friend, This is the end, My only friend, the end ;-)
	31/1 09:07 af lahn1	Det er for tidligt tilsarkasme Gentogen :-)
	31/1 08:54 af gentogen	Nej. For jo mere de tjener nu, jo mindre vil den engang i fremtiden ikke tjene mere. Så alt godt ny er på sigt dårligt......
	31/1 08:52 af YPE	Vi skal da stige i dag..
	31/1 08:49 af Vitus	Og gode nyheder….
	31/1 08:49 af Vitus	Plejer kursen ikke at vende snuden nedad ved dårlige nyheder …
	31/1 08:28 af exitnu	God nyhed, må velsagtens give lidt på kursen ..
	31/1 08:12 af ProInvestorNEWS	Godt nyt til Genmab: Partner øger salget af sklerosemiddel markant (link)
	31/1 08:09 af E L	Novartis presentation page 8 (link)
	31/1 08:04 af E L	'sales grew across all regions reflecting increased demand for a high efficacy product with convenient self-administered dosing'
	31/1 08:02 af E L	Novartis Kesimpta Q4 '24 950 FY '24 3224 (=+49%)