Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
Q&A med Zealand Pharma, 20 Maj kl 15.00 Læs mere her
12/2 22:33
af JKY_VH
Det kan vi da håbe.
12/2 22:30
af GUHO
Jan sidste ord var ellers "stay safe, keep optimistic og at han glædede sig meget til at tale med os igen. Lad os håbe Novod tager det med
12/2 22:25
af JKY_VH
Det forhindrer nok ikke Novod i fortsat at være "skuffet og negativ" :-(
12/2 22:12
af GUHO
EPS kommer ind ca 50% højere end hvad Nordea og Jyske Bank estimerede. Den største overraskelse er nok net financials, hvilket ikke nødvendigvis er recurring men stadig et meget positivt resultat for 2024
12/2 22:10
af JKY_VH
konkurrencedygtige og viser det mest robuste signal om effekt, som er genereret i den nye population, det vil sige patienter med livmoderkræft, som har modtaget behandling med kemoterapi og checkpoint-inhibitorer. Så vi er meget opmuntrede over data, siger Tahamtam Ahmadi."
12/2 22:10
af JKY_VH
"I forvejen er Genmab i færd med at rekruttere patienter til et fase 3-studie med Rina-S til behandling af platinresistent æggestokkræft. Men midlet har også vist gode takter over for kræft i livmoderen, og der vil snart blive offentliggjort data, der viser, hvorfor Genmab tør lave satsningen. Det siger Tahamtan Ahmadi, der er medicinsk direktør hos Genmab, onsdag på telekonferencen. - De data vil blive offentliggjort mod slutningen af første halvår. Og de data er i vores øjne stærkt
12/2 22:08
af Bulder
Nå beslutning om 1042 åbenbart først i H2-25
12/2 22:06
af JKY_VH
Fra MW "Genmab jagter milliardpotentiale: Sender nyt håb i fase 3 over for endnu en kræftform 21:02 Genmab øger satsningen på lægehåbet Rina-S, som inden året er omme skal testes i et fase 3-studie mod kræft i livmoderen. Studiet vil blive gennemført i patienter, der tidligere har modtaget ét behandlingsforløb for deres kræft, og ventes indledt mod slutningen af 2025. Det fremgik onsdag på en telekonference for analytikere i forbindelse med årsregnskabet."
12/2 21:59
af Aps invest
$ 19.41 0.53 +2.81% PREVIOUS CLOSE $18.89
12/2 21:30
af w
12/2 21:30
af w
Fra X
12/2 21:19
af Bulder
Var der nogen der hørte CC, og var der noget spændende?
12/2 20:45
af Bulder
Besynderligt at de ikke annoncerede tilbagekøbet i mailen. 1,9 mio stk bliver omkring 2,6 mia dkk i nuværende kursleje.
12/2 20:44
af JKY_VH
hehe Bulder
12/2 20:41
af Bulder
JKY 19:24, den var go’ :-)
12/2 20:38
af JKY_VH
Det gamle var vel på ca 3 mia. kr.
12/2 20:35
af TKN
Iflg. MEDwatch er det et kommende (link)
12/2 20:28
af concillado
Er det forresten bekræftet om det omtalte altietilbagekøb er det tidligere eller et kommende et af slagsen?
12/2 20:27
af concillado
Lol... insiderviden serveret på et sølvfad :D
12/2 20:24
af JKY_VH
Har vi et lille hint her? "ledelsen har besluttet, at det giver bedre mening, at Genmab fremover præsentere forventninger i dollar." :-D
12/2 20:09
af Legolas23
" Genmabs samlede toplinje steg desuden til 6441 mio. kr. fra 4678 mio. kr., mens bundlinjen voksede til 3845 mio. kr. fra 640 mio. kr. året før".
12/2 20:07
af Legolas23
Regnskabet er en del bedre end ventet !
12/2 20:06
af Legolas23
"Genmab venter i øvrigt driftsomkostninger i 2025 på 2055-2225 mio. dollar. Målt på midtpunktet og omregnet til kroner svarer det til 15,4 mia. kr. mod ventet 16,5 mia. kr. inden regnskabet" .
12/2 20:04
af Legolas23
"En stor del af forklaringen på Genmabs bedre bundlinje er et stort plus på finansposterne på 1442 mio. kr. i fjerde kvartal. Her havde analytikerne ventet 11 mio. kr".
12/2 19:29
af lahn1
An additional share buy back program of 1.9 million shares
12/2 19:29
af Helge Larsen/PI-redaktør
Genmabs guldæg slår forventningerne - bundlinjen klart bedre end forudset (link)
12/2 19:28
af Legolas23
De kommer med et stærkt regnskab. Jeg forudser, de kommer til at outpreforme det generelle marked i morgen.
12/2 19:17
af Aps invest
Stiger 1,,35% i USA, så BURDE ikke falde imorgen, men i det her marked skal man passe på med at tro for meget :)
12/2 19:15
af Vitus
Mon dog …..
12/2 19:01
af Teller
Hvis vi følger devisen fra seneste tid skal vi vel 3 - 5% ned i morgen ;)
12/2 18:50
af w
Var det ikke Novod der mente at regnskabet ville skuffe.
12/2 18:36
af Helge Larsen/PI-redaktør
Genmab spår større driftsindtjening i 2025 end ventet af analytikere (link)
12/2 18:26
af Solsen
De sidder jo nu med viden omkring forhandlinger med JNJ og det gør at de ikke kan igangsætte aktietilbagekøb.
12/2 18:24
af martinicph
buyback
12/2 18:23
af martinicph
I præsentationen side 18 fremgår "Planned Share Buy Bank of 1.9 m shares". Er det vedrørende 2024?
12/2 18:21
af Bulder
Tror bare det er nogen fedterøve.
12/2 18:20
af Solsen
De kan nok ikke starte et aktietilbagekøb pga insiderviden ;-)
12/2 18:18
af DaPhamius
Wallstreet not impressed åbenbart
12/2 18:16
af Bulder
Driftsoverskud 7 mia dkk.
12/2 18:13
af Bulder
Ads’en stiger initialt, men falder så igen.
12/2 18:12
af Bulder
Ikke noget aktietilbagekøb.
12/2 18:03
af exitnu
Genmab Publishes 2024 Annual Report (link)
12/2 15:46
af lahn1
Det hjælper til gengæld at Epco er en cat. 2 drug (1-10) den næsthøjeste kategori. Men det er ikke til at vide med sikkerhed hvordan dækningen bliver.
12/2 15:44
af lahn1
Generelt ja . Epco er i 2L men det er jo off lable da FDA ikke har godkendt den til 2L. Lægerne kender Epco fra 3 L behandling og med de flotte data der kom 10. Jan bliver den altså inkluderet som foretrukken behandling af NCCN. At være en foretrukken behandling hjælper meget på dækning hos forsikringsselskaberne, men det er lidt speget når den ikke er FDA godkendt i 2 L. som normalt er en forudsætning hos de fleste forsikringsselskaber.
12/2 13:51
af Aaanditsgone
Er det rigtigt forstået, at det betyder, at forsikringsselskaber nu vil være mere tilbøjelige til at dække behandlingen, og at læger vil være mere tilbøjelige til at bruge den, selvom der ikke foreligger FDA-godkendelse i 2L? Så i realiteten er epco allerede i spil i 2L, selvom Genmab har sagt, at det først sker i 2027?
12/2 13:07
af lahn1
Det er da usædvanligt at NCCN anbefaler et drug til en behandling før FDA har godkendt det. Epco ligger nu som anbefalet behandling i 2 L. for pts som ikke skal have CAR T.
12/2 12:31
af lahn1
BUM !, så ligger EPCO+GemOX som preferred regime i DLBCL. (link)
12/2 10:58
af Anders_
Tak for svar Stockbull. Det giver god mening med bigfarmas fordel af repositering, men jeg deler dog primært samme synspunkt som lahn, med at AI hovedsageligt er mest vigtig i den prækliniske fase. Men hvem ved hvad fremtiden bringer?
12/2 10:43
af lahn1
Genmab har arbejdet med AI i 6 år og tilskriver bl.a. AI succesen bag den hurtige udvikling af EPCO. Men du taler om licenskunder som om det er alt afgørende for Genmabs fremtid, velvidende at Genmab ønsker 100% ejerskab ? AI er vigtig i den tidlige pre-kliniske fase bl.a. som screeningsmodel, hvilket gør AI til en stor konkurrent for specielt de tidlige biotech. Men har man ikke den nødvendige farmaceutisk viden, kommer man ikke lang med AI.
12/2 10:38
af E L
Lundbeck’s potential treatment amlenetug for Multiple System Atrophy receives Fast Track Designation from the FDA (link)
Nyeste Først- Ældste Først   Side 38/4319