Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
12/4 09:45
af JørgenVarnæs
Opt-in kunne meget vel betyde, at JnJ blot smider hexa på hylden, for at slippe for besværet
12/4 09:45
af JørgenVarnæs
YPE - ikke det helt store. JnJ har minimalt incentive til at udviklet hexa, da de sidder på den primære konkurrent. Kun i det mål, at hexa overgår potentielle alternative konkurrenter til dara vil det give mening at udvikle hexa.
12/4 09:34
af JørgenVarnæs
Det bliver spændende at se konklusionerne fra mødet
12/4 09:34
af JørgenVarnæs
Tak for artiklen peter12 - jeg kan ikke helt udlede, hvor “bredt” en evt. accept af MRD som kriterium, vil blive spredt ud. Selv om artiklen nævner newly diagnosed, så er meget af wording’en ret limiteret omkring foreløbige godkendelser
12/4 08:59
af YPE
Hvad er jeres bud på kursen, hvis Hexa CD38 resultater bliver gode og JnJ tager optionen i år?
12/4 08:53
af lahn1
Peter12 spændende artikel ! Vi krydser fingre for ar FDA idag på deres møde godtager MRD som end point.
11/4 21:39
af peter12
Lidt om MRD som endpoint (link)
11/4 15:13
af JørgenVarnæs
PDUFA på Tivdak om præcist 4 uger
11/4 15:12
af gdn55
Den ene dag stiger den , næste dag falder den ca. det samme. Har efterhånden stået på i en længere periode. Tror stadigvæk der er nogle stærke kræfter der har fuld kontrol med Genmab kursen
11/4 15:11
af Solsen
Det hele ser godt og the best is yet to come ;-)
11/4 14:51
af Klarussen
@JV: enig. Der skal noget kræs fra pipen til at bryde dødvandet og rykke kursen
11/4 13:56
af JørgenVarnæs
Value trap 2020-2024 goes on
11/4 13:56
af JørgenVarnæs
Hardly. Share buyback has stopped the stock from spiralling, but some kind of activity in the pipeline will be required to breathe life into the stock
11/4 09:31
af E L
Genmabs fornuftige regnskab ligner vendepunktet (link)
10/4 20:01
af lahn1
medvirke ude t :-)
10/4 19:56
af lahn1
Kan det vel medvirket til at man vil kunne præsentere mere overbevisende data når JnJ skal beslutte sig ?
10/4 19:55
af lahn1
Jeg syntes MRD press på FDA fra Gmabs side er en supergod strategi for at kunne påvise effekt meget meget tidligere en eventuelle OS data 5år ud i fremtiden: Specielt set mht optionen.
10/4 19:51
af lahn1
Det er vel USA tallene der trak i op store dele af markedet ?
10/4 17:30
af YPE
Flot stigning i dag. Ser ud som om, at der er ved at ske en vending i aktien.
10/4 17:16
af E L
that means trial times to prove improvement are much shorter also
10/4 17:16
af E L
mind you; the importance is higher at the moment for MM as currently patients can have an overall survival many many years now, whilst for example in B-cell lymphoma it is much shorter
10/4 17:14
af E L
could be eventually, of move it to earlier lines faster, but for now -if i am not mistaken- this meeting is for MRD as an Endpoint in Multiple Myeloma Clinical Trials. But i am sure oncologists from other areas are watching it closely...
10/4 17:08
af Bulder
Could probably also speed up the marketing of epco.
10/4 17:08
af Raun
Thanks @E L
10/4 16:55
af E L
mind you- the same goes for other drugs in development for MM...
10/4 16:54
af E L
"The FDA’s Position Given the recent therapeutic advances in MM, with observation of high response rates and long overall survival times in recent clinical trials, MRD has the potential to expedite drug development if it is used as an endpoint to support accelerated approval in MM. " Let's see what the meeting brings friday, but could open up interesting speculations on potential trajectory for hexabody-cd38
10/4 16:50
af E L
here you can find the Event Materials for the April 12, 2024 Meeting of the Oncologic Drugs Advisory Committee Meeting - on MRD (link)
10/4 16:45
af Raun
Hvad sker der lige med kursen?
10/4 12:07
af Brit
Det er da ligemeget, hvad jeg mener! Men det er lidt tidligt, at have forventninger af den art. Det er det jeg skriver.
10/4 11:30
af monzi
Og det mener du der kan være tvivl om at det gør ??????
10/4 10:03
af Brit
Det er vist lidt tidligt, for mig bekendt er købet slet ikke gået igennem endnu.
10/4 08:13
af monzi
God morgen Er der nogen der har et TA overblik efter opkøbet af Profoundbio
9/4 16:01
af E L
Asthika Goonewardene Truist Financial Buy Maintained
9/4 15:46
af E L
As FDA weighs another myeloma endpoint for accelerated approvals, experts say timely access is at stake - MRD - (link)
9/4 09:20
af concillado
...pair demonstrating a statistically significant and clinically meaningful improvement in progression-free survival (PFS) versus osimertinib.
9/4 09:20
af concillado
...mutations. The latest filing seeks its second indication in the country, while it marks the first submission for lazertinib. The application is based on the results of the PIII MARIPOSA trial, which enrolled 1,074 NSCLC patients. The study pitted amivantamab plus lazertinib against osimertinib monotherapy in the first-line setting for patients with EGFR mutation-positive, locally advanced or metastatic NSCLC. As a result, the program hit the primary endpoint, with the amivantamab-lazertinib
9/4 09:20
af concillado
Janssen Pharmaceutical said on April 8 that it has filed a combination therapy of its bispecific antibody amivantamab and third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitor lazertinib for EGFR-mutated inoperable or recurrent non-small cell lung cancer (NSCLC) in Japan. Neither drug has been approved in Japan at present. Amivantamab, otherwise known as Rybrevant overseas, was submitted for Japanese approval last November for patients with inoperable or recurrent NSCLC with EGFR exon 20 insertion...
9/4 09:19
af concillado
Artiklen:
9/4 08:59
af E L
Janssen Files Amivantamab Plus Lazertinib for NSCLC in Japan (link)
9/4 08:55
af E L
ProfoundBio Discovers The Joys Of Having A Wealthy Owner (link)
9/4 07:40
af Helge Larsen/PI-redaktør
Merck (MRK) Begins Phase II/II Ovarian Cancer Study on ADC Drug (Revised) (link)
9/4 07:18
af Stroka
God morgen :-)
9/4 06:02
af Helge Larsen/PI-redaktør
Godmorgen :-)
8/4 20:31
af lassevedel96
Zymeworks har også en FRa ADC der kommer i kliniske studier i år. De sammenligner den en lille smule med Rina-S i prækliniske studier her: (link)
8/4 12:06
af ProInvestorNEWS
Transactions in Connection with Share Buy-back Program (link)
8/4 11:15
af E L
From last summer - Fabio Schutz @FabioSchutz78 Dr. @EJonasch presented the phase 1/2 trial in progress with a new compound PRO1160 anti-CD70 antibody drug conjugate in solid tumors including RCC. #KCRS23 (link)
8/4 10:10
af Klarussen
Nogle guldkorn derfra?
8/4 09:59
af Brit
Global Health Invest, rettelse
8/4 09:49
af Brit
Genmab i millionklubben med Claus Johansen fra Health I nvest
7/4 14:12
af Solsen
Det er også en meget dyr behandling hvorfor vi mangler at se medicares syn på behandling i secondline.
Nyeste Først- Ældste Først   Side 43/4186