Genmab

	11/12 21:19 af GeorgeBest	Nordea har i dag lavet en update på epco i CLL Richters Syndrome (som blev præsenteret i nat) Resultaterne nævnes som very encoraging ORR 60%, CMR 50%. Da der ikke findest en etableret SOC i Richters Syndrome, nævner Nordea at hvis resultaterne kan replikeres i flere patienter, kan det være endnu en hurtig rute til godkendelse.
	11/12 21:14 af troldmanden	Det ligner Horizon der har sat sig selv til salg og inviteret nogle selskaber til at byde. Men de har for høje forventninger til mcap i forhold til hvad de andre kan regne hjem
	11/12 20:51 af Budweis	Amgen
	11/12 20:44 af Bulder	Hvem er der så tilbage?
	11/12 20:41 af Budweis	Sanofi byder ikke på Horizon - ‘Paris, December 11, 2022. Sanofi S.A. (“Sanofi”) regularly evaluates a wide variety of business development opportunities and this has included the evaluation of a possible transaction involving Horizon. As transaction price expectations do not meet our value creation criteria, Sanofi announces it is no longer in discussions with Horizon and it does not intend to make an offer for Horizon.’
	11/12 20:07 af GeorgeBest	Exciting to see thoughtfully done QOL data (with the #MajorPROs stamp of approval) in the GRIFFIN trial - does make a somewhat persuasive case for frontline daratumumab (link)
	11/12 19:47 af GeorgeBest	Det ser ud som om vi for epco/glofi duopoly i lymphoma. Men i CLL virker det til at kun epco bliver forsøgt
	11/12 19:40 af Bulder	Epco skal nok klare sig. Nu gælder det 1042 og hex38.
	11/12 19:34 af GeorgeBest	Ja, det hørte vi fra Jan sidst
	11/12 19:33 af Bulder	Måske ikke, men relativt - i forhold til hvor sent epco kom ud af starthullerne. Det var vist gsk, der forlangte af genmab, at de ikke lavede et nyt cd20, nu hvor ofa skulle på markedet.
	11/12 19:33 af GeorgeBest	Det er selvfølgelig meget imponerende af Genmab/Abbvie idet man oprindelig kalkulerede med at epco ville være 6 til 12 måneder efter glofi
	11/12 19:30 af GeorgeBest	Hvis Roche filer glofi inden udgangen af 2022. Så er epcos forspring 1 til 2 måneder. Er det ikke så lidt at det ikke batter noget?
	11/12 19:26 af Bulder	(link)
	11/12 19:25 af Bulder	Desuden havde glofi nogle crs grad 3 i monoterapi. Epco havde ingen.
	11/12 19:19 af Bulder	Så epco kører med klatten.
	11/12 19:18 af Bulder	Fordele, ser det også ud til at Roche er overhalet.
	11/12 19:18 af Bulder	Ja, iflg abstractet er glofi måske en smule bedre pga ingen crs over grad 2 i glofi+R-chop. Epco havde nogle få grad 3 i samme kombi ved eha i sommers. Ud over sc-fordek
	11/12 19:14 af GeorgeBest	Men det vidste vi jo
	11/12 19:14 af GeorgeBest	Odrontextamab fra REGN er ikke nær så god pga dårlig tox profile
	11/12 19:07 af GeorgeBest	Generelt meget positiv evaluering af epco. Men ligeså af glofi. Så den største fordel for Genmab/Abbvie er nok at de fra starten valgte at gå subcu vejen.
	11/12 19:01 af GeorgeBest	epcoritamab again looks like the one to beat. 21 May 2023 Pdufa date. Meanwhile, $RHHBY due to file glofitamab by YE 2022. $REGN presenting odronextamab data at #ASH22 right now. Can step-up dosing mitigate the tox here? (link)
	11/12 18:59 af GeorgeBest	Impressive results with Epcoritamab in r/r DLBCL high response rate & excellent PFS/OS (link)
	11/12 18:58 af GeorgeBest	Improvement in the quality of response to salvage CIT adding Epcoritamab in DLBCL patients eligible for HDT/ASCT (link)
	11/12 18:56 af GeorgeBest	Promising activity of Epcoritamab + RDHAX/C in transplant eligible DLBCL. ORR 85%, and CR 67%. mPFS and OS not reached. This could be a potential bridging regimen. (link)

	11/12 18:55 af GeorgeBest	sc Epcoritamab+R-DHAC/X in RR DLBCL ASCT eligible Ph 1/2 N=29 58y (28-75) 16 pts had ASCT after 3 cycles 5 continued epco without ASCT CR 81% in ASCT pts 45% in no ASCT Short Fu 12.6 mo PFS NR V active combo (more than Pola-RICE) (link)
	11/12 18:53 af GeorgeBest	Epcoritamab CD20×CD3 with DHAX, n=29, 66% primary refractory, 21 pts responded and 16 proceeded to AutoSCT, ORR 85%, 67% CR (link)
	11/12 18:52 af GeorgeBest	Epcoritamab+RDHAX/C: quickly effective and well tolerated in rrDLBCL in the EPCORE NHL-2 study (link)
	11/12 16:17 af peter12	Prasad er vist en lidt kontroversiel person (link)
	11/12 15:40 af Bulder	Han er i hvert fald ikke begejstret for car-t. Og så peger han også på bivirkninger. Infektioner af tec og udslet på huden af talq. Men som han selv siger, der er en pris at betale. Om man skulle gå direkte til randomiserede studier fra fase 1, kan jeg ikke vurdere. Men hvis det var muligt, ville fda vel have krævet det.
	11/12 15:35 af Helge Larsen/PI-redaktør	Den første del af kritikken er svært for lægmand at vurdere. Håber at nogen af vore eksperter kan byde ind. Det med det uetiske med den homøopatiske dosering i lavdosisgruppen er til gengæld nemt for de fleste at forstå og være enig i. Det er jeg i hvert fald.
	11/12 14:59 af Bulder	Ham her har visse indvendinger imod talq-studiet: (link)
	11/12 13:43 af Solsen	Rafineret teknologi viser gode resultater. Dejligt med de mange fremskridt i cancerbehandling (link)
	11/12 12:55 af ProInvestorNEWS	ASH tråd. Fyld gerne på: (link)
	11/12 12:39 af E L	rest of the schedule by the way: (link)
	11/12 12:38 af E L	but it is a poster, so you have to hope someone will post something on twitter, we'll probably have to wait for the R&D
	11/12 12:36 af E L	tonight (link)
	11/12 12:25 af Bulder	Does anybody know when hex38 will be presented.
	11/12 12:23 af Bulder	Ye s, but as he says, it is tragic to loose a cr- patient to covid. I would like to hear if they can come up with something to avoid infections.
	11/12 12:18 af E L	at the same time, according to Dr Chari: “If you measure Covid antibodies, patients on [talquetamab] are producing antibodies. That’s a really different signal than what we’ve seen before.”
	11/12 11:46 af Bulder	GB: I think they should discuss the general issue with risk of infections and bispecifics.
	11/12 11:44 af Bulder	Also talq had 2 deaths due to covid. Maybe this problem will be solved when covid is over.
	11/12 11:38 af GeorgeBest	@Bulder. Jan will probably say it is a Janssen product, and refer the analyst to them.
	11/12 11:37 af ProInvestorNEWS	(link)
	11/12 11:28 af Bulder	(link) talquetamab
	11/12 11:17 af Bulder	Seems like a little concern over the fatal infections in the tec-dara-len combo. One covid and one sepsis. Hope this will be discussed on R&D Day.
	11/12 10:35 af E L	PET scan for Richters / epco (link)
	11/12 09:59 af E L	Ash 2022 – talquetamab heads to the regulators (link)
	11/12 09:55 af E L	It's a while ago this was written 'Assuming epco gets approved, and 1 biontech duobody, then for these first 9 Genmab approved antibodies, 8 of them will be blockbusters, Kesimpta will be multiple blockbuster, Teclistamab, Talquetamab, Tepezza now are prognosed for >$4bn and Dara and Rybrevant >$5bn. That is just unheard of for a biotech.' but seems fully on track... maybe Mim8 will be #9 though, as GB suggested or even Inclacumab...
	11/12 09:33 af E L	Janssen Presents New Data for Talquetamab, a First-in-Class GPRC5DxCD3 Bispecific Antibody, Suggesting Durable Responses in Patients with Heavily Pretreated Multiple Myeloma (link)
	11/12 09:30 af E L	Janssen Presents First Data from MajesTEC-2 Trial of TECVAYLI (teclistamab-cqyv) in Combination with DARZALEX FASPRO (daratumumab and hyaluronidase-fihj) and Lenalidomide in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (link)