Genmab

	1/9 20:15 af Helge Larsen/PI-redaktør	Elotuzumab har fået tildelt d priority review . Det kan man så også forvente at Dara får.
	1/9 20:16 af Helge Larsen/PI-redaktør	Det er hovedindholdet i artiklen.
	1/9 20:17 af JKY_VH	OK, tak Helge:-)
	1/9 20:19 af JKY_VH	Ja dingleberry, det tænkte jeg nok. Det var den der vakte min interesse.
	1/9 20:24 af Helge Larsen/PI-redaktør	"Genmab forventes at priority review i løbet af en uge" slutter artiklen af med.
	1/9 20:25 af JKY_VH	super, den konklusion bakker jeg 100% op om.
	1/9 21:16 af Smadsen128
	1/9 21:16 af Smadsen128
	1/9 21:21 af Smadsen128	Også 100% herfra......er helt klar til godkendelse af Dara..Smiler grådigt
	1/9 21:21 af celsius	Der må være noget der er gået min næse forbi.. Troede Dara var 2 år foran konkurrenterne ..
	1/9 21:39 af dingleberry	det er cd38 konkurrenterne, dara er foran
	1/9 21:39 af dingleberry	desværre ser det ud til at US insisterer på at kravle i hullet igen i dag. Øvøv, sur røv!
	1/9 21:41 af bassemanden	Solesen vil du ikke gerne forklare lidt om hvordan de turboer virker da jeg er lidt nysgerrig.
	1/9 22:53 af jkj	læs kommentar især pat,s den 29 september. (link)
	2/9 06:50 af JKY_VH	Jeg har desværre ikke adgang til data (link)
	2/9 06:51 af JKY_VH	Overskriften lyder meget godt og god morgen:-)
	2/9 06:52 af JKY_VH	Nå, den er også her +25% (link)
	2/9 07:37 af bongobob	Ha ha, Jefferies til 750. Any higher?
	2/9 07:39 af bongobob	Det er synd realiseringen af Dara falder sammen med et Kinesisk efterår. Lad os håbe Gen bliver set som en sikker havn
	2/9 08:03 af investor1989	Elsker jeffries
	2/9 08:03 af investor1989	Peter Welford er vores mand i dag
	2/9 08:14 af Bulder	Dax future +1%
	2/9 08:22 af celsius	Står det til det amerikanske finanshus Jefferies, så skal en Genmab-aktie koste hele 750 kr. Det fremgår af en analyse fra Jefferies.
	2/9 08:22 af celsius	En beholdning på 3 mia. kr. per 30. juni er mere end rigeligt, idet vi forventer, at vedvarende profitabilitet - med daratumumab, der potentielt kan katapultere indtjeningen i 2016. Genmabs klare fokus på omkostningskontrol og indgåelse af nye aftaler med tre antistof-platforme plus potentielle ADC-samarbejder kan give yderligere upside til aktien, hvilket vi fortsat mener er stærkt undervurderet af investorer," skriver Peter Welford, analytiker i Jefferies, i en kommentar.¨

	2/9 08:22 af celsius	Udover særligt fokus på lægemiddelkandidaten daratumumab, som Genmab har i samarbejde med Janssen, en del af Johnson & Johnson, fokuserer Jefferies også på det faktum, at Novartis for nylig købte rettighederne til ofatumumab (der markedsføres under navnet Arzerra til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, CLL) til autoimmune sygdomme
	2/9 08:23 af celsius	Novartis betalte, inklusiv potentielle milepæle og royalties, helt op til 1 mia. dollars for rettighederne. Det betød samtidig, at Genmab nu ikke længere har noget samarbejde med britiske GlaxoSmithKline omkring ofatumumab.
	2/9 08:23 af Helge Larsen/PI-redaktør	Selvfølgelig skal den koste 750.- . Gerne i denne uge. :-)
	2/9 08:23 af Smadsen128	Ja..ser da lovende ud...må håbe vi har droppet lynkineserne
	2/9 08:23 af celsius	Jefferies hæver kursmålet fra 600 kr. per aktie til altså nu 750 kr. per aktie. Genmab-aktien lukkede i går med et fald på 3,43 pct. i kurs 577.
	2/9 09:45 af Smadsen128	Voldsom volumen inden for første time...
	2/9 09:54 af JKY_VH	Fra Nordea: "En kurstrigger i Genmab (-3,4%) er rykket tættere på, efter at Bristol-Myers Squibb (-2,1%) i går meddelte, at det har fået tildelt såkaldt priority review af et potentielt lægemiddel. Dette øger chancerne for, at Genmab snart får tildelt samme status på Daratumumab, da de to lægemidler har flere ligheder. Dog har Daratumumab vist bedre forsøgsresultater. Vores analytiker forventer, at vi kan få nyt om dette inden for de næste ti dage. Vi er positive på Genmab, der i vores øjne har
	2/9 09:54 af JKY_VH	et ganske stort kurspotentiale, såfremt Daratumumab kommer på markedet, hvilket vi forventer. Vær dog opmærksom på, at biotekaktier er behæftet med øget risiko i den nuværende markedsuro, hvor risikovilligheden er nedsat. Kan du acceptere det, er der en god købsmulighed i Genmab."
	2/9 10:17 af celsius	er der nogen der lige gider opdatere mig på om Bristol-Meyers lægemiddel en en konkurrent til DARA, jeg har hele troet at vi var 2-3 år foran og som jeg ser det har Bristol-Meyers da sit lægemiddel på marked før DARA,, men det er måske ikke i samme indikation ???
	2/9 10:19 af celsius	Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) har nemlig fået tildelt det særlige priority review af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det er en lægemiddelkandidat, der i et vist omfang forventes at blive en konkurrent til Genmab
	2/9 10:20 af investor1989	Det har altid været forventningen af Elutuzumab ville være konkurrent til dara og ville komme først
	2/9 10:20 af investor1989	Men Elutuzumab er ikke et CD38 antibody. Det rammer et andet target men er også et antibody mod MM og derfor konkurrent til Dara. De data vi har set fra Elutuzumab er dog ikke i nærheden af at være ligeså gode som Dara
	2/9 10:21 af investor1989	Eksempelvis dur Elu ikke som monoterapi - kun i kombinationer. Så Dara skal nok blive markedslederen. Men klart Elutuzumab har et forspring
	2/9 10:24 af celsius	Okay IV.. hva´siger du så til denne her fra Medwatch 3.6.2015: ""Med de sidste udestående data for MOR202 ryddet ad vejen, er det nu endnu tydeligere, at daratumumab ikke har nogen synlig konkurrence fra den her lægemiddelkandidat i de kommende fire år - hvis nogen overhovedet," skriver Sachin Soni, Genmab-analytiker i Kempen, i et notat.
	2/9 10:27 af Sukkeralf	MOR202 data var dårlige og Celgene har stoppet samarbejdet.
	2/9 10:28 af gentogen	I teorien kan Dara vel godt blive godkendt først
	2/9 10:32 af Mcjean	Men hvad nu hvis.......FDA siger at et lægemiddel til samme målgruppe er rigelig at have som PR og Dara derfor ikke bliver valgt til PR, hvad sker så med kursen på kort sigt?
	2/9 10:33 af Mcjean	den falder til ca. 350 er mit gæt og jeg er slet ikke sikker på de giver PR til to lægemidler i samme målgruppe
	2/9 10:33 af Sukkeralf	Ja og i princippet er RRMM patienterne mere trængende. Det er ikke samme målgruppe.
	2/9 10:34 af investor1989	Nej det er slet ikke samme målgruppe
	2/9 10:35 af investor1989	Dara er RRMM som mono hvor der virkelig er behov pt. Elutuzumab er jo til anden linje behandlinger i kombination med revlimid
	2/9 10:39 af Sukkeralf	I BMS skriv står der bare i kombination, så muligvis går de efter en bredere label end blot i kombination med Revlimid - eller hvordan læser i deres meddelse.
	2/9 10:39 af Mcjean	Vi må håbe FDA tænker det samme som dig 89 for ellers synker den bl.a. nu hvor ATP har reduceret kraftigt kan der være bunde der skal testes hvis PR ikke gives.
	2/9 10:39 af celsius	Det sagde Jan De til Medwatch d. 13. aug. 2014: ”Vi har to konkurrenter, når det handler om daratumumab. Det drejer sig om Sanofi, som er en stærk konkurrent, der samtidig har en stærk lægemiddelkandidat. Den anden konkurrent er Celgene/Morphosys. Celgene er et fantastisk selskab inden for behandling af myelomatose, men de er muligvis bagud tidsmæssigt.
	2/9 10:40 af celsius	Det er stærke konkurrenter, men jeg mener, at vi i Janssen har den bedste partner, blandt andet på grund af Velcade, hvor Janssen har vist, at man er virkelig dygtig inden for behandling af knoglemarvskræft. Der er et fantastisk team til at køre udviklingen af daratumumab. Jeg er meget fortrøstningsfuld omkring det hold, der står bag daratumumab, og jeg er sikker på, at de vil få det maksimale ud af daratumumabs potentiale," påpeger Jan van de Winkel.
	2/9 10:40 af Sukkeralf	Det er CD38 celcius