Click
Chat
 
Du kan vedhæfte PDF, JPG, PNG, DOC(X), XLS(X) og TXT-filer. Klik på ikonet, vælg fil og vent til upload er færdig før du indsender eller uploader endnu en fil.
60
Vedhæft Send
DANMARKS STØRSTE INVESTORSITE MED DEBAT, CHAT OG NYHEDER
7/11 14:38
af lahn1
De skrotter jo alt hvad der ikke længere ser ud til at kunne blive first eller best in class. Fin risk/reward beslutning, de har jo heller ikke råd til "ukritisk" at formøble formuen. Det vil også totalt smadre nøgletallene med endnu flere senfase forsøg og kaste os ud i endnu mere kurs modgang.
7/11 13:55
af Solsen
Jeg tror, de har stor tiltro til ADC teknologien og vil bruge kommende år på at få fundet targets og midlerne til en ny tilgang til cancerbehandling. Derfor skrotter man alt der ikke er kommet så langt. Winkel nævnte også at ADC med 1046 ville være interessant. Vi har også set at ADC på dara var en klar forbedring på effekt.
7/11 13:41
af E L
Genmab axes 3 programs to focus on plumped up pivotal pipeline (link)
7/11 13:11
af Solsen
Af de 3 stoffer der køres fuld skrue på må 1046 være det med størst usikkerned. Men omvendt er potentialet til stede og de data vi har set indtil nu er jo fremragende. Rina S er vel heller ikke homerun. Data på 100 mg vs 120 mg så mærkelige ud.
7/11 13:06
af Solsen
Det er godt at de er kritiske på, hvad der investeres i. Tivdak er i min optik et af midlerne der ikke viser meget/nok til at brænde flere penge af på.
7/11 12:45
af Raun
Synes allerede vi kan se at kursmønsteret fra ugens foregående dage er på vej til at gentage sig..... Problemet er nu bare at vi er gået tør for brænde. Så hvad skal kunne holde aktien oppe nu?
7/11 12:19
af bikube
+ bremse et fase 3 for Tivdak.
7/11 11:57
af gentogen
Ja. indstilling af tre tidlige udviklingsprogrammer med lægemiddelkandidaterne Gen1047, Gen3017 og Gen1056.
7/11 11:24
af lassevedel96
Jeg kan se at både GEN1047 og GEN3017 er blevet fjernet fra pipeline på hjemmesiden. Er det lige sket?
7/11 10:35
af E L
"Global net sales of EPKINLY/TEPKINLY were USD 82 million in the third quarter of 2024." not sure how that works versus the "Global net sales of EPKINLY/TEPKINLY were USD 203 million in the first nine months of 2024" where i would then calculate $91mn?
7/11 08:58
af ProInvestorNEWS
Genmabs lukning i USA indikerer positiv åbning (link)
7/11 08:25
af ProInvestorNEWS
Genmabs kursmål sættes ned af amerikanske TD Cowen efter regnskab (link)
7/11 00:33
af Solsen
Nej effekt kan man ikke sige er valideret. Det er jo et relativt begreb. Men da Genmab faldt på de første erzo data var det to dødsfald, der var bekymringen. Hvis dette stadig var et problem kan man næppe påstå, at erzo er valideret.
7/11 00:12
af Bulder
Ja, eller at bivirkningsprofilen indgår i valideringen. Validering er vel ikke kun effekt?
7/11 00:03
af Solsen
Det må jo i det mindste betyde, at bivirkningsprofilen er ok
7/11 00:01
af Solsen
Nej pointen er at han siger, at erzo bliver valideret i år.
6/11 23:52
af Bulder
Han nævner også bispecifikke og sågar ADC teknologi som muligheder i autoimmune.
6/11 23:51
af Bulder
Ser potentiale for erzo i autoimmune.
6/11 23:50
af Bulder
Der er ikke noget nyt i at Winkel
6/11 23:41
af lahn1
Arh ok så er jeg med . Så det var blot er hint om at hexabody platformen måske kunne bruges i autoimmune.dejligt han mener hecabody bliver valideret i CD38. Mindre en 7 uger til de skal levere data til JNJ , han ved nok et eller andet på nuværende tidspunkt?
6/11 23:38
af Solsen
Men ikke sikkert man kan udlede noget. Svaret hang ikke rigtigt sammen. Og ikke hvis “valideret klinisk” er forsøg i mennesker .
6/11 23:34
af Solsen
Hør det selv ved 51:20 - der bliver spurgt til det autoimmune område og om Genmabs platforme kan bruges. JW svarer,at de alle kan komme i spil, men det er tidligt og at de arbejder med nogle targets selv og nogle i samarbejde med en partner Argenx. Og så nævner han hexabody teknologien og at den bliver valideret i år jf citatet fra @peter12 ovenfor.
6/11 23:25
af lahn1
Er der et krydsfelt mellem autoimmune deseases og cancer i blodet hvor genmab kan havde set noget med hexacd38, validering kan jo gradbøjes som hvis man ser effekt i flere indikationer er det vel også en form for validering eller ?
6/11 23:16
af lahn1
Kom han pludseligt ind på hexacd38 i forbindelse med autoimmune og bemærker så for at gøre det mere troværigt at hexacd38 bliver klinisk valideret i år ( h2h data må man formode)?
6/11 22:30
af Solsen
Netop ;-)
6/11 22:19
af peter12
Lidt af en cliffhanger ;-)
6/11 22:18
af peter12
51.20 : And this year, we will also see the clinical validation of the hexabody program via our hexabody CD38 approach, but that is right now in MM, but that I think has also a potential in the autoimmune type settings, but more to come in the future. Do you want to add anything to them ?51.41 : I think it's summarized it very well. I think, thank you.
6/11 22:03
af Solsen
Han siger at vi i år vil se en klinisk validering af hexa-cd38 - det må være en talefejl.
6/11 21:57
af Solsen
Ok
6/11 21:56
af Bulder
Det er vel et fase 1 studie.
6/11 21:56
af Solsen
Men det skal vi nok ikke bruge mere tid på. God aften :-)
6/11 21:55
af Solsen
Med klinisk validering forstår jeg i mennesker. Men det er måske forkert.
6/11 21:51
af Solsen
Det er nok sådan han mente det bulder og EL
6/11 21:50
af peter12
EL this was ChatGPT4o mini ;-)
6/11 21:50
af Bulder
Det har Winkel også talt om før. Beyond cancer. Førhen var der også en del snak om dara’s muligheder i aotoimmune. Så oplagt hvis erzo er mere potent, og kan tåles.
6/11 21:47
af Bulder
De vil klinisk validere brugen af hexabody cd38 i autoimmune sygdomme. Sådan hørte jeg det. Men der kommer nok snart et transscript.
6/11 21:23
af E L
my interpretation was -hexabody technology may be used in auto-immune disease, and -hexaCD38 will be a validation for the hexabody technology
6/11 21:20
af E L
AI now: Answer GEN1078 is an investigational monoclonal antibody being developed by Genmab, primarily focused on treating autoimmune diseases. -Source: proinvestor.com :-DD
6/11 21:16
af Solsen
Jeg kan simpelthen ikke blive klog på hvad Winkel siger til sidst idagens CC om validering af hexabody. Tahi og Klimovsky virker også lidt overrasket ?
6/11 20:52
af E L
a bit surprised it is still a factor 2 as EU only has royalties for genmab
6/11 20:52
af Raun
Klart størstedelen af omsætningen var de første par timer.... Men enig, det kunne godt ligne at dagen i morgen bliver ligesom mandag og tirsdag.
6/11 20:52
af E L
i think ;-)
6/11 20:51
af E L
genmab shows full sales data , abbvie only their share.
6/11 20:41
af Bulder
Hm igen, ads’en stiger pænt under pæn omsætning. Så i morgen får vi vel igen initial stigning og sivning resten af dagen.
6/11 20:27
af Solsen
Iam not sure we can add those figures. But it looks like US and Japan is selling the most. Think they said that too in the CC.
6/11 20:20
af E L
AbbVie showed 27 36 43 = 106
6/11 20:19
af E L
Epco Q1 54 Q2 67 Q3 91 = 212 from Genmab data
6/11 20:14
af Solsen
Optioner der udløber i Q225 kunne være interessante.
6/11 20:01
af Solsen
Epco er det nye guldæg der skal modne over de næste år. Var det $83 mio i Q3 stoffet omsatte.
6/11 19:56
af Solsen
Ja det var interessant. Ikke sikker på at det var autoimmune med mere pegede på hexa38 og dermed de data JNJ skal kigge på. Men som sagt det skal genhøres.
Nyeste Først- Ældste Først   Side 87/4329