Genmab

	3/6 18:49 af peter12	1046 starter fase 3 i 2024. De havde indsendt protokollen. Og AE3 betød ikke stop denne gang, synes jeg han sagde
	3/6 18:38 af Bulder	Altså 1042?
	3/6 18:37 af Solsen	(link) Replay tilgængelig
	3/6 18:35 af Solsen	De skyder også stoffet i et fase 3. Ikke brug for at spilde tiden med et fase 2.
	3/6 18:33 af Solsen	Det har du ret i. Fik ikke tid til at tjekke om det var det ene eller andet. De lyder bestemt til, at de tror de har fat i noget stort.
	3/6 18:31 af Bulder	Aktiverer 4-1BB
	3/6 18:30 af Bulder	4-1BB
	3/6 18:29 af Bulder	Agonister formentlig. 1046 blokerer (antagonist) med den ene arm PD-L1 BB med den anden. 1042 aktiverer begge receptorer (CD40 og 4-1BB), så begge arme i 1042 er agonister.
	3/6 18:27 af Solsen	Tahi træder virkelig i karakter i dag - i det jeg hørte af webcastet, nemlig Q&A
	3/6 18:26 af Solsen	De talte om målet for epco var få behandlingen ud fra de store centre, der kan klare intensiv behandling. Det ville kunne give epco en klar fordel i forhold til de konkurrende midler.
	3/6 18:09 af Solsen	Ikke det jeg hørte. Men tahi snakkede en del om, at de havde lært en del om 4-1BB. Og som jeg forstod var 1042 mere kompliceret idet stoffet bestod af to antagonister. Men jeg må høre et igen for at forstå det :-)
	3/6 18:00 af Bulder	Var der slet ikke noget om 1042?
	3/6 17:02 af Solsen	Glæder mig til hele konf. idet jeg kom sent pp.
	3/6 17:00 af Solsen	Hvis de har et stof, det kan blive SOC sammen med pembo kan det blive stort.
	3/6 17:00 af Solsen	Judith siger de er på solid ground :-)
	3/6 16:59 af Solsen	Tahi lyder ganske sikker på acasulimab. De har biomarker på hvem der responderer og styr på AE. Det ser rigtigt godt ud i mine øjne.
	3/6 16:56 af peter12	Næsten alt handler om acasunlimab på webcast. Som jeg hører det bliver det et ægte fase3 forsøg. Tahid siger at siden de fandt en måde at imødegå AE er der ikke en der er stoppet.
	3/6 16:23 af ProInvestorNEWS	June 3, 2024 4:00 PM CEST : Virtual mid- to late-stage pipeline update at ASCO 2024 (link)
	3/6 16:22 af ProInvestorNEWS	Genmab melder om opmuntrende forsøgsdata fra kræftmiddel (link)
	3/6 15:29 af Raun	@gdn55 kl. 14.13.... Er enig, hvis kursen er nuværende eller under og data er gode på Superdara. Så køber de højest sandsynligt biksen..... Men med det du skriver, siger du egentlig også mellem linjerne at det er JnJ der styrer kursen.... - Den tror jeg ikke på...
	3/6 15:24 af GeorgeBest	(link)
	3/6 15:24 af GeorgeBest	Investigational Tisotumab Vedotin Phase 2 Data Demonstrates Encouraging Antitumor Activity in Patients with Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC)
	3/6 15:23 af royal	Kan det være en del af en snedig plan?
	3/6 15:23 af Raun	Dejligt at læse @Montforte kl. 14.09

	3/6 15:21 af Raun	Tør slet ikke at tænke på, hvor kursen havde været uden tilbagekøbs programmet...
	3/6 15:18 af bikube	Tilbagekøbet har passeret 1 mio. aktier købt for 2 Mia kr ud af de planlagte 3,5 Mia.
	3/6 15:13 af StarGazer	Husk at Genmab kl. 16 i dag vil holde en webcast med titlen "Virtual mid- to late-stage pipeline update at ASCO 2024".
	3/6 15:02 af royal	Good one E L :-)
	3/6 14:52 af E L	we should get the Tisotumab data any time now
	3/6 14:46 af GeorgeBest	Tillykke Monforte, håber det fortsætter på samme vis
	3/6 14:38 af bikube	HØJT "Til Lykke" til Monforte. Vi er altid glade for gode stabile kunder. Du har længe været mit lyspunkt, når kursen ikke vil op, så er det skønt, at vide Dara er bare fantastisk.
	3/6 14:35 af E L	TECVAYLI® (teclistamab-cqyv) shows sustained deep and durable responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (link)
	3/6 14:34 af E L	? 10 years already, amazing, the 5 year anniversary seems only yesterday...
	3/6 14:26 af Bulder	Ja, godt at høre. Og uden bivirkninger.
	3/6 14:24 af Helge Larsen/PI-redaktør	Monforte..Vidunderligt at høre. Tak for update. :-)
	3/6 14:20 af Bulder	Jeg tænker noget lignende. Hvis teorien holder stik, kan vi håbe at jnj føler sig sikre tidligt inden egentlig offentliggørelse.
	3/6 14:13 af gdn55	Hvis super Dara tallene er gode, går de ikke ind, men køber hele biksen. Derfor er jeg sikker på, kursen bliver liggene her omkring indtil data kommer.
	3/6 14:09 af Monforte	Dags dato er der gået 10 år med regelmæssig behandling med DARA uden bivirkninger af nogen art. 1000 Tak til medarbejdere og aktionærer i Genmab.
	3/6 14:01 af JKY_VH	lad os se hvad der sker når US vågner
	3/6 13:58 af w	eller at plastret bliver hevet af en gang for alle.
	3/6 13:53 af Raun	Hvis nogen skulle være i tvivl. - Så kan vi vel godt konstatere nu at aktien er "syg".... Og der er kun en modgift, og det er en opt in på Superdara alt andet positivt info, bliver absorberet og solgt ud på..... Og føj, hvor kunne det godt se ud til at det bliver et grimt halvår vi går i møde :-(
	3/6 13:51 af E L	Genmab klar med friske data - analytiker kalder dem 'imponerende' (link) (not sure if it was posted already)
	3/6 12:19 af w	hvorfor ikke undlade at opffentliggøre data for tidligt
	3/6 12:00 af GeorgeBest	og tak i lige måde JKY
	3/6 11:41 af JKY_VH	og Daiichi Sankyo, som indsendte registreringsansøgning for deres kræftmiddel som andenbehandling af follikulært lymfom i USA tilbage i februar."
	3/6 11:41 af JKY_VH	Genmab stiger 2,3 pct. til 1981,50 kr. men er tidligere - den 24. maj - faldet 4,9 pct., da et resume af lungekræftstudiet blev offentliggjort op til ASCO. - Vi havde egentlig troet, at den godt kunne trække lidt mere end et par pct. For det er godt nyt, de kommer med, siger Martin Munk. Også den amerikanske storbank Citi mener, at data tegner lovende: Banken vurderer, at data falder positivt ud i en sammenligning med resultater med Datopotamab Deruxtecan fra medicinalselskaberne Astrazeneca
	3/6 11:40 af JKY_VH	Market Wire, "GENMAB MED LOVENDE NYT I weekenden kom Genmab med nyheden, at medicinalselskabet sammen med partneren Biontech planlægger et afsluttende fase 3-studier med lægemiddelkandidaten Acasunlimab som andenbehandling af metastastisk ikke-småcellet lungekræft. Studiet ventes indledt inden årets udgang. Meldingen kom i forbindelse med præsentationen af foreløbige resultater fra et fase 2-studie med midlet, som er lagt frem på en videnskabelig konference, ASCO, i USA i weekenden.
	3/6 11:34 af JKY_VH	Mange tak GB
	3/6 11:20 af GeorgeBest	Merck) i Q6W-armen (behandling hver 6 uge). Det er ikke set før med andre lægemidler eller kombinationer. Hvis vi sammenligner med docetaxel (kemoterapi), som er standard of care i second-line behandling, så taler vi om en OS på ~11-12 måneder, og det samme gælder generelt for kombinationer af IO + målrettede lægemidler (nogle data viser dog op til 14-15 måneder). Det ser ud til, at en mindre hyppig dosering af acasunlimab fører til mindre levertoksicitet. Vi kalder aktien op +5% i dag. Se flash
	3/6 11:19 af GeorgeBest	Fra Nordeas morgenkommentar: Genmab (hold) - I weekenden præsenterede Genmab og BioNTech på ASCO24 konferencen i Chicago opdaterede fase II data for acasunlimab (GEN1046), et PD-L1x4-1BB bispecifikt antistof hos patienter med mNSCLC (metastatisk ikke-småcellet lungekræft). Novod deltog i postersessionen og haft omfattende diskussioner af data med forskere bag studiet. Vi taler meget solide overall survival data for acasunlimab (GEN1046) med 17,5 måneders median OS for acasun+pembro (Keytruda,