Genmab

	23/5 13:56 af celsius	Skønt citat fra kkjoel på EI -:) "Super-duper GEN kan (når EMA endelig godkender indstillingen fra sin egen ekspertekomité, hvilket må formodes at ville ske indenfor kort tid..) snart sælge Arzerra first-line CLL både i USA og Europa" Arzerra salget vil formentlig stige kraftigt, når vi kommer hen over sommeren og GSK først får startet deres relanceringskampagne i efteråret. Allerede nu kommer ~20% af GENs indtægter fra Arzerra salg.. inden 2015 er omme er vi måske op på 50-100%..!
	23/5 13:58 af celsius	Er der iøvrigt nogen der har hørt fra JørgenV.. er han gået fuldstændig i hundene efter sidste uges nedtur i NHL -:)
	23/5 14:00 af celsius	NHL .. = storcellet B-celle lymfom (DLBC
	23/5 14:07 af investor1989	Kursen stiger efter fejlet phase III og kursen falder på bred CLL label :) genmab er en sjov fætter for tiden
	23/5 14:07 af investor1989	viser nok bare det jeg har syntes længe. ARzerra er ved bare at blive forvandlet til et komma i den samlede genmabhistorie
	23/5 14:11 af celsius	IV... det kommer da så sandelig an på hvordan salgstallene udvikler sig henover de næste par år ...
	23/5 14:14 af celsius	Glem ikke at det er fredag med 27-30 graders varme.. folk er gået på weekend.. på mandag blir det regnvejr og 18 graders varme så vågner investorerne op igen .. USA åbner også lige om snart .. så må vi se hvad de siger til det "over there"
	23/5 14:16 af celsius	vi har også en kort 3 dages arbejds uge op imod ASCO.. så der skal nok komme gang i den.. hvis man skal nå at sikre sine positioner -:)
	23/5 14:55 af celsius	Følgende citat.. kunne jo være en af grundene til at kursen ikke kører nordpå med raketfart: "En positiv erklæring fra CHMP er et af de sidste skridt, før Europa-Kommissionen giver markedsføringstilladelse4, men det medfører ikke altid en markedsføringstilladelse. Kommissionens endelige afgørelse forventes at foreligge i løbet af 3. kvartal 2014.
	23/5 14:59 af celsius	A CHMP positive opinion is one of the final steps before marketing authorisation is granted by the European Commission (EC),4 but does not always result in marketing authorization. A final decision by the EC is anticipated during the third quarter of 2014.
	23/5 15:00 af kbsv	Tror du overanalyserer celsius. Der er næppe tvivl om den endelige godkendelse nu, så du skal ikke forvente kursoptur når det sker. Den positive anbefaling i dag var nok ventet i markedet, hvorfor det ikke har den store effekt, og derudover - som Inv89 påpegede - er der ikke megen tiltro til Arzerras blockbusterpotentiale blandt finanshusene. Dog en lidt bredere anbefaling i dag end måske ventet, hvilket burde give lidt...
	23/5 15:01 af Solsen	Max 60 fra i dag. Der er ikke tvivl hos mig om at det kommer...
	23/5 15:02 af Solsen	Ja, den brede label er det positive i meddelelsen.
	23/5 15:02 af Solsen	...og max 60 dage til godkendelse.
	23/5 15:04 af celsius	Igen .. det kommer da så sandelig an på hvordan salgstallene udvikler sig henover de næste par år ...
	23/5 15:04 af celsius	og det er der ingen der ved det fjerneste om ...
	23/5 15:07 af investor1989	Genmabs aktie kommer til at stige engang i det sene efterår når følgende tikker ind i mailboksen: "Jannsen og Genmab rapporterer positive toplinedata fra Daratumumab phase II pivotaltrial og forventer at file NDA i starten af 2015"
	23/5 15:23 af celsius	Det du henviser til IV.. e r det i det studie vi har BTD?
	23/5 15:28 af investor1989	ja :)
	23/5 15:29 af investor1989	jan sagde på sidste CC at patient inrolling with Rocket Speed. Og kun 110 patienter i phase II delen. Så mon ikke snart de er færdig med at rekruttere... Så topline data ultimo året, og NDA primo 2015. Det er en noget optimistisk tidslinje jeg har sat op her, nok 5-6 måneder for tidlig, men man kan jo drømme
	23/5 15:29 af investor1989	Jan sagde på Q&A at vi fik de første data fra det studie at se i år, så man kan jo håbe at de data er nok til filing
	23/5 16:05 af JKY_VH	og så sluttede vi i minus:-(
	23/5 17:37 af Solsen	Det viser kun, at Arzerra pt ikke indgår i købernes overvejelser..... Så meget mere vigtig bliver de opdaterede data på dara ASCO.
	23/5 19:41 af Solsen	(link) ærgeligt, at læse konklusionen. Compelling results......men det er ikke Arzerra der kører i fase3 med Ibrutinib. Henset til Arzerra er bedre er det ufatteligt at GSK også er på sidelinien her imens Roche kører over os med en damptromle !

	23/5 19:47 af Solsen	ASCO skulle opdatere forsøger mht responses og MRD. Bemærk dosing er 300 mg derefter 2.000 mg, hvilket er powerfuld og skånsom samtidig. Nu har de forhåbentlig lært det !
	23/5 20:55 af Sukkeralf	Med mindre GSK har forpligtet sig over for Novartis, så tror jeg ikke vi ser det fase III. GSK har som i flere andre sammenhænge med Ofatumumb været for tøvende
	23/5 21:00 af Solsen	Man skulle tro at Roche betaler dem for at gøre INTET.
	23/5 22:34 af gentogen	Roche behøver slet ikke at gøre noget. Rituximab er i 7 fase III med ibrutinib, men det er Janssen, der laver alle forsøgene. Og de har konsekvent valgt Rituximab.
	23/5 22:51 af celsius	Stor respekt for alt hvad i fremfører.. men jeg nægter at tro på at GSK og Genmab.. har sovet i timen.. hvis der bare havde været den mindste mulighed for at komme med på vognen.. så var Arzerra kommet med.. GSK er jo også en kæmpe world wide.. så selvfølgelig havde de også rullet alt skytset frem hvis chancen havde været der.. :-)
	23/5 22:59 af celsius	Men vent nu at se.. det jo være Janssen bliver nødt til at sadle om efter Asco.. Ku forstå på IV at der var særdeles gode data på et studie i kombi med Ibrutinib og Arzerra :-))
	24/5 08:43 af Solsen	Jeg tror at Idelalisib kunne blive Arzerras partner.
	24/5 08:44 af Solsen	...og jo GSK har ikke været den rigtige partner på Arzerra. Håber Novartis viser deres styrke på området i 2015.
	24/5 09:23 af celsius	Solen igen stor respekt for det du fremfører.. men vi glemmer helt at det faktisk var GSK der gik ind og reddede Genmab fra total nedsmeltning efter Lisa.. De har selvfølgelig været fuldstændig forgabt i Arzerra og lavede den største aftale der nogensinde var set på det tidspunkt..
	24/5 09:26 af Solsen	Jo det kan du have en pointe i. Men det går ikke hurtigt i GSK.
	24/5 09:27 af celsius	Så NEj!!! jeg synes ikke det er iorden at komme nu og sige at GSK har fejlet på nogle områder for at føre Arzerra frem i andre indikationer.. Det kan vi sku ikke være bekendt.. for mit eget vedkommende har GSK reddet min investering som jeg ser det idag
	24/5 09:27 af Sukkeralf	Der er nok en grund til at GSK skiller sig af med cancer delen - de er ikke dygtige nok
	24/5 09:38 af celsius	Hvor er det lige helt specifikt i synes at GSK har fejlet.. som jeg ser det er det kun i h2h sofar og vi har stadig 3 studier tilbage bare 2014 hvor GSK har mulighed for ar rette op på renommét :-)
	24/5 09:39 af Solsen	Desværre står Arzerra stille i udviklingen imens der sker overdragelse til Novartis. Man kunne håbe at hexabody kunne blive det der får Novartis til at genoplive Arzerra med nogle gode forsøgsdesign imod Gazyva/rituxan.
	24/5 09:43 af Solsen	Man har helt misset deltagelse i Ibrutinib/idelalisib kombi forsøgene. Står nu og undrer sig over at flere pts må afbryde første infusion i dlbcl forsøget - på trods af at mange af deres forsøg starter med 300 mg netop for at dette ikke sker - hvem glemte det i ?
	24/5 09:46 af Solsen	RRMS går ufatteligt langsomt. Man starter med at gå efter de svære indikationer - 2-3 line, som også er markedsmæssige små istedet for at gå efter first line med mega potentiale.
	24/5 09:51 af Solsen	Arzerra er show me the money inden der kommer flere kurspoint på det stof.
	24/5 10:03 af Sukkeralf	Eller first line i kombi med Chlorambucil, hvor man blev sat af Gazyva
	24/5 10:21 af bongobob	Relanceringen af Arzerra er også noget jeg vil se før jeg tror det. Der er sket en del siden Jan nævnte det og prioriteterne og personer kan være ændret. Det eneske konkrete vi har er salgstallene
	24/5 10:23 af Solsen	Ja og de bliver ikke gode for q2 men måske måske måske kan de komme igen fra q3 af.
	24/5 10:24 af celsius	Stor tak for de meget kompetente indlæg.. men igen.. jeg er så naiv at tro på der en fornuftig forklaring hvorfor det er gået som det er gået.. men det ku være rigtig fint og sende dine indlæg Solen til Rachel.. det ku være mægtig interessant at høre hvad Genmab har at sige til deres forsvar..
	24/5 10:25 af Solsen	tror vi skal fokusere alene på udviklingen af dara. Maj er ved at være gået og de har ikke åbnet ph3 dara+revlimid endnu. Start blev annonceret til april ....
	24/5 10:27 af Solsen	Genmab skal ikke bruge tid på os småinvestorer. Det skal passe butikken.
	24/5 10:28 af Solsen	GSK har 5 år efter første godkendelse fået anden godkendelse på Arzerra - det siger alt om tempoet !
	24/5 10:32 af Solsen	Winkel såmænd selv sagt, at big pharma er slow pharma...
	24/5 10:56 af gentogen	Tja. Man kan blive helt træt af at finde de mange positive ting, når det aldrig rigtig rykker...som nu Ofatumumab elicited higher CDC levels than RTX in all CLL samples examined, particularly in poor prognosis cohorts (11q− and 17p−).